Иммунотерапия рака: прорыв в лечении рака шейки матки в Великобритании
Британский Национальный институт здравоохранения и клинического совершенствования (NICE) рекомендовал новое, революционное лечение для пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки. Препарат цемиплимаб (торговое название Libtayo, производитель Regeneron) теперь доступен в Национальной службе здравоохранения (NHS) для взрослых, чья болезнь прогрессировала после стандартной химиотерапии на основе платины и ранее не получали иммунотерапию.
По оценкам, около 90 женщин в год в Великобритании смогут воспользоваться этой новой возможностью. Рецидивирующий или метастатический рак шейки матки оказывает колоссальное влияние на продолжительность и качество жизни, истощая пациенток физически и эмоционально. При прогрессировании заболевания варианты лечения становятся крайне ограниченными.
Цемиплимаб относится к классу иммунотерапевтических препаратов. Он стимулирует собственную иммунную систему организма для борьбы с раковыми клетками. Независимый комитет NICE пришел к выводу, что препарат обеспечивает значительное улучшение в продлении времени до прогрессирования заболевания и общей выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией.
Пациентки и клинические эксперты подчеркнули, что снижение побочных эффектов и частоты визитов в больницу имеет огромное значение для качества жизни, особенно для женщин, имеющих обязанности по уходу за близкими. Клинические испытания показали, что цемиплимаб обеспечивает лучшее качество жизни во время лечения по сравнению с химиотерапией.
«Диагноз рецидивирующего или метастатического рака шейки матки опустошителен, и на этой стадии болезни варианты лечения ограничены», — заявила Хелен Найт, директор по оценке лекарств в NICE. «Данные по цемиплимабу показывают, что он может продлить жизнь и улучшить ее качество по сравнению со стандартной химиотерапией, и мы рады, что смогли рекомендовать его для регулярного использования в NHS».
Клинические данные исследования EMPOWER Cervical-1 показали, что средняя выживаемость при применении цемиплимаба составила 11,7 месяца, в то время как при монотерапии химиопрепаратами — 8,5 месяца. Через 24 месяца количество выживших пациенток, получавших цемиплимаб, было более чем в два раза выше, чем в группе химиотерапии.
Лечение станет доступно пациенткам немедленно через Фонд лекарств от рака (Cancer Drugs Fund), а через 90 дней после публикации окончательного руководства NICE перейдет в регулярный бюджет NHS. Новая иммунотерапия дает реальную надежду пациенткам.