10 сентября 2025 года компания Corcept Therapeutics объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло её заявку на новый препарат релакорилант. Об этом сообщает theglobeandmail.com.Этот препарат предназначен для лечения пациентов с резистентным к платине раком яичников. Решение FDA основано на положительных результатах клинических испытаний второй и третьей фаз. Дата принятия решения по препарату (PDUFA) назначена на 11 июля 2026 года. Релакорилант показал улучшение показателей выживаемости без прогрессии и общей выживаемости, не увеличивая при этом риски для безопасности. Это может открыть новые возможности в лечении данного типа рака. Corcept Therapeutics, базирующаяся в Редвуд-Сити, Калифорния, специализируется на разработке лекарств, модулирующих гормон кортизол. Компания уже создала более тысячи собственных селективных модуляторов кортизола и антагонистов глюкокортикоидных рецепторов. В настоящее время она проводит продвинутые клинические испытания для лечения различных серьёзных заболеваний, включая гиперкортизолизм, солидные опухоли, АЛС и болезни печени.