Компания Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. опубликовала результаты своего исследования Phase 3 RESILIENT, в котором участвовали 457 взрослых пациентов с фибромиалгией. Исследование показало, что TNX-102 SL, препарат на основе циклобензаприна, значительно снижает боль по сравнению с плацебо. Эти данные подтверждают результаты предыдущего исследования RELIEF, также демонстрирующего значительное снижение боли.
FDA установила целевую дату для принятия решения по TNX-102 SL на 15 августа 2025 года. Если препарат будет одобрен, он станет первым новым лекарством для лечения фибромиалгии за последние 15 лет.
‘RESILIENT подчеркивает терапевтический потенциал TNX-102 SL, нашего неопиоидного, центрально действующего анальгетика, разрабатываемого для снижения боли при фибромиалгии’, — отметил Сет Ледерман, генеральный директор Tonix Pharmaceuticals.
—
📰 Источник: biospace.com
Адаптировано и переведено с оригинала
